سرطان گروه پیچیده ای از بیماری ها است که با رشد و تکثیر سلولی کنترل نشده مشخص می شود که اغلب توسط جهش های ژنتیکی ایجاد می شود. در این مقاله، با تمرکز ویژه بر ژن‌های سرکوب‌کننده تومور، به بررسی ژنتیک سرطان خواهیم پرداخت و چگونگی تأثیر این عوامل ژنتیکی بر رشد و پیشرفت تومورها را بررسی خواهیم کرد.
ژنتیک پایه
قبل از پرداختن به ویژگی های ژنتیک سرطان، درک اصول اساسی ژنتیک ضروری است. ژن‌ها، واحدهای وراثت، بخش‌هایی از DNA هستند که دستورالعمل‌های ساخت و نگهداری ارگانیسم را رمزگذاری می‌کنند. این ژن ها از والدین به ارث می رسند و حامل اطلاعات ژنتیکی هستند که ویژگی های فرد را تعیین می کند.
تغییرات یا جهش‌های ژنتیکی می‌توانند خودبه‌خود اتفاق بیفتند یا به ارث رسیده و منجر به تغییر در توالی DNA شوند. این تغییرات می تواند بر حساسیت فرد به بیماری های خاص از جمله سرطان تأثیر بگذارد.
ژنتیک و سرطان
ژنتیک سرطان یک زمینه مطالعاتی پیچیده و به سرعت در حال پیشرفت است. توسعه سرطان تحت تأثیر ترکیبی از عوامل ژنتیکی، محیطی و شیوه زندگی است. جهش‌های ژنتیکی ارثی، و همچنین جهش‌های جسمی که در طول زندگی فرد به دست می‌آیند، می‌توانند در شروع و پیشرفت تومورها نقش داشته باشند.
برخی از افراد جهش های ژنتیکی را به ارث می برند که خطر ابتلا به انواع خاصی از سرطان را افزایش می دهد. به عنوان مثال، جهش در ژن های BRCA1 و BRCA2 با افزایش خطر سرطان سینه و تخمدان مرتبط است.
علاوه بر این، جهش‌های سوماتیکی که در ژن‌های خاص رخ می‌دهند می‌توانند باعث رشد کنترل‌نشده سلول‌ها شوند و منجر به تشکیل تومور شوند. این جهش‌ها ممکن است بر ژن‌هایی که تقسیم سلولی، ترمیم DNA یا سایر فرآیندهای حیاتی سلولی را تنظیم می‌کنند، تأثیر بگذارد.
ژن های سرکوب کننده تومور
ژن های سرکوبگر تومور نقش مهمی در جلوگیری از پیشرفت سرطان دارند. این ژن ها پروتئین هایی را رمزگذاری می کنند که به کنترل رشد و تقسیم سلولی، ترمیم آسیب DNA، و القای مرگ سلولی (آپوپتوز) در صورت لزوم کمک می کنند. هنگامی که جهش در ژن‌های سرکوبگر تومور رخ می‌دهد، عملکرد سلولی طبیعی که آنها را تنظیم می‌کنند ممکن است مختل شود و به توسعه سرطان کمک کند.
یکی از ژن های سرکوب کننده تومور شناخته شده p53 است که اغلب به عنوان ژن شناخته می شود