رتینوپاتی نارس

رتینوپاتی نارس (ROP) یک اختلال چشمی بالقوه کور است که عمدتاً نوزادان نارس را تحت تأثیر قرار می دهد. این یک بیماری شبکیه و زجاجیه است که در حوزه چشم پزشکی قرار می گیرد. درک علل، علائم، تشخیص، درمان و پیشگیری از ROP برای متخصصان مراقبت های بهداشتی، والدین و مراقبان نوزادان نارس بسیار مهم است.

علل رتینوپاتی نارس

توسعه ROP ارتباط تنگاتنگی با تولد زودرس و وزن کم هنگام تولد دارد. هنگامی که نوزادان قبل از رشد کامل رگ های خونی در چشم به دنیا می آیند، در معرض خطر بیشتری برای ROP هستند. عواملی مانند اکسیژن مکمل و نوسانات سطح اکسیژن در هفته های اول زندگی نیز در ایجاد ROP نقش دارند.

علائم رتینوپاتی نارس

ROP اغلب با هیچ علامت قابل مشاهده ای در مراحل اولیه خود را نشان نمی دهد. با این حال، با پیشرفت بیماری، نوزادان ممکن است رشد غیرطبیعی عروق خونی در شبکیه داشته باشند که می تواند منجر به عوارض جدی شود. اینها ممکن است شامل جداشدگی شبکیه، خونریزی در داخل چشم و از دست دادن دائمی بینایی باشد.

تشخیص رتینوپاتی نوزادان نارس

معاینه منظم چشم برای نوزادان نارس برای تشخیص زودهنگام ROP ضروری است. چشم پزشکان از ابزارهای تخصصی برای بررسی شبکیه چشم نوزاد و تعیین شدت بیماری استفاده می کنند. مراحل مختلفی از ROP ممکن است شناسایی شود، از خفیف تا شدید، بر اساس میزان ناهنجاری عروق خونی و آسیب شبکیه.

درمان رتینوپاتی نارس

بسته به شدت ROP، گزینه های درمانی ممکن است شامل لیزر درمانی، سرما درمانی یا تزریق ضد VEGF باشد. هدف از این مداخلات جلوگیری از پیشرفت رشد غیر طبیعی عروق خونی و کاهش خطر جداشدگی شبکیه و کاهش بینایی است.

پیشگیری از رتینوپاتی نارس

استراتژی‌های پیشگیری از ROP بر به حداقل رساندن عوامل خطر مرتبط با زایمان زودرس، از جمله ارتقای مراقبت‌های بهینه قبل از تولد و کاهش نیاز به اکسیژن مکمل در نوزادان نارس، تمرکز دارد. ارائه دهندگان مراقبت های بهداشتی همچنین بر اهمیت نظارت دقیق و معاینه چشمی به موقع برای نوزادان در معرض خطر برای شناسایی و مدیریت زودهنگام ROP تأکید می کنند.